WASHINGTON– La Administración de Alimentos y Medicamentos dice que su revisión de seguridad en curso de la principal píldora abortiva del país continuará hasta el próximo año, un cronograma que fue rápidamente condenado por los opositores al aborto que esperaban que se redujera el uso de la droga.
La FDA dio una actualización ordenada por el tribunal sobre su progreso en una presentación legal el miércoles por la noche, proporcionando la primera información sustancial sobre la controvertida reevaluación ordenada por el Secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr.
La mifepristona fue aprobada por primera vez por la FDA en 2000. La agencia ha reafirmado repetidamente la seguridad y eficacia de la píldora a lo largo de los años, además de aliviar una serie de restricciones sobre el medicamento, incluida la eliminación del requisito de que se dispense en persona.
Pero desde que el presidente Donald Trump regresó a la Casa Blanca, los grupos antiaborto y sus aliados en el Congreso han presionado al gobierno para que revise la píldora, con la esperanza de restringir su uso.
La FDA dijo en su presentación que espera completar un estudio de seguridad de la píldora a mediados de diciembre de este año. Se espera un informe sobre los hallazgos “a más tardar en marzo de 2027”, después del cual la agencia decidirá si impone nuevas restricciones u otros cambios en el uso del medicamento.
Gavin Oxley, de Americans United for Life, un grupo antiaborto, criticó la medida como una falta de “verdadero liderazgo” por parte de los funcionarios de la administración Trump.
«La administración continúa encontrándose en el lado equivocado de la salud de las mujeres, claramente desinteresada en mitigar los daños actuales causados por la píldora abortiva», dijo Oxley.
El régimen de dos medicamentos, mifepristona, combinado con un segundo medicamento, misoprostol, es la forma más común de aborto en los EE. UU.
Un tribunal federal de apelaciones en Nueva Orleans, que supervisa un caso presentado por el estado de Luisiana, que alega que la entrega por correo de mifepristona socava la prohibición del aborto en el estado, ordenó a la FDA que proporcionara la última actualización. Es una de varias demandas estatales relacionadas con la mifepristona que se abren camino en los tribunales.
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